Sara Angemi affetta da MCS querela Renzi e la Lorenzin: “La patologia esiste, garantiscano ogni tipo di cura. Basta scuse”

Il caso

di Cinzia Marchegiani

Ponte Buggianese (Pistoia) – Lei si chiama Sara Angemi di Ponte Buggianese e ha 23 anni. E’ affetta da Sensibilità Chimica Multipla, è iper allergica ad ogni tipo di sostanza chimica artificiale, in particolare profumi, detersivi e fumi (anche di caldaia o caminetto), ma ogni cosa può essere letale per la sua vita. Sara spiega come questa patologia inizialmente aggirabile con precauzioni sia poi progressivamente diventata pericolosa per la sua stessa vita: “All’inizio questo disturbo non mi impediva di avere una vita quasi normale, bastava fare attenzione a poche regole. Con il passare del tempo la mia sensibilità è aumentata paurosamente, impedendomi il contatto con le persone e causandomi incredibili sofferenze, come emicranie, vomito, crisi respiratorie che durano giorni, ad ogni minima traccia, anche inavvertibile per le persone comuni“.

Sara fa una sorta di biografia e spiega la sua paura e la sua battaglia, quella di far riconoscere questa patologia devastante e ottenere un rimborso per le spese e i viaggi che fa all’estero per curarsi: “Ho cercato di resistere, lottare, condurre una vita ritirata e alla larga da ciò che mi faceva star male, ma purtroppo invece di migliorare, la mia malattia è peggiorata a ritmi impressionanti ; presto non avrò più un posto dove poter stare: nelle ultime settimane non riesco nemmeno a stare in camera mia o nel salotto. Sono costretta a stare su una poltroncina leggermente reclinabile in cucina, e finché riuscirò a stare lì mi sento già fortunata. Temo per la mia vita, che non potrà durare ancora a lungo così. Non posso prendere alcun farmaco per alleviare i miei dolori perché le mie allergie riguardano anche la maggior parte dei medicinali. Non posso lavorare, mi reggo a malapena in piedi per più di 15 minuti, vivo la maggior parte del mio tempo in casa, non posso entrare nelle case altrui o nei locali pubblici. Posso stare solo all’aperto, pronta a fuggire appena sento qualcosa che mi fa male, specialmente in inverno, tra avverse condizioni meteorologiche e fumi di camini, stufe e caldaie. In Italia non siamo attrezzati per questa malattia, gli ospedali comuni non possono curarmi, sono impregnati di ammoniaca e disinfettanti che potrebbero uccidermi con una lunga permanenza. Lo stato inoltre rifiuta di riconoscere la malattia nonostante recenti studi abbiano dimostrato scientificamente la sua esistenza, e alcune tra le più importanti enciclopedie online, la definiscono addirittura psicosomatica“.