sabato, 27 Luglio 2024

Cinema e Malattie Rare. A Roma il primo festival cinematografico internazionale: “Uno sguardo raro”

 

Roma – “Uno sguardo raro” รจ il primo festival cinematografico internazionale dedicato alle malattie rare, che si terrร  a Roma il 10 e 11 febbraio 2018, con presidente di giuria la regista Cinzia TH Torrini.

PROROGATO IL TERMINE PER IL BANDO DEL CONCORSO

Prorogato al 18 novembre 2017ย il bando di concorso perย โ€œUno sguardo raroโ€, il festival di cinema dedicato alleย malattie rare, alla sua terza edizione, che si terrร  aย Roma, presso la Casa del Cinema, ilย 10 e 11 febbraio 2018,ย aย ingresso gratuito.

CINZIA TH TORRINI

Il bando, aย iscrizione gratuita, ha come tema quello del mondo delle malattie rare, descritto da varie angolazioni ed รจ aperto a professionisti e non professionisti perย cortometraggi, cortometraggi Under 30, documentari, spot e cortissimi realizzati con smartphone e tablet,ย che saranno giudicati e premiati da una giuria di prestigio presieduta dalla registaย Cinzia TH Torrini.ย Tutte le informazioni sul bando e sul festival al link digitare QUI (www.unosguardoraro.org) mentre per iscrivere la propria opera QUIย (https://filmfreeway.com/festival/Unosguardoraro)

I CORTISSIMI SMARTPHONE

C’รจ anche la sezione pensata per coinvolgere pazienti, familiari, operatori, studenti e quanti vogliano raccontare il tema delle Malattie Rare, attraverso un cortometraggio di qualsiasi genere: dal racconto del reale all’animazione, passando per la finzione e la sperimentazione.

5 minuti per liberare i pensieri, le emozioni, i desideri e la creativitร !

C’รจ tempo fino al 18 Novembre! Consulta il bando e inviaci la tua opera suย https://filmfreeway.com/Unosguardoraro


Il festival, che anticipa la celebrazione della Giornata delle Malattie Rare del 28 febbraio prossimo, vede la direzione artistica dell’attrice e sceneggiatriceย 
Claudia Crisafio,ย presidente della Nove Produzioni, che produce il festival. Nato da un’idea della stessa Crisafio e diย Serena Bartezzati,ย da tempo attiva nel mondo delle malattie rare, Uno Sguardo Raroย รจ gemellato con lo storico concorso letterario, artistico e musicale โ€œIl Volo di Pegasoโ€,ย dedicato a chi soffre di queste patologie, prodotto dalย Centro Nazionale Malattie Rare dellโ€™Istituto Superiore di Sanitร  e in scadenza il prossimo 15 novembre (www.iss.it/pega/).ย 

Collabora con l’iniziativa laย UNIAMO FIMR onlus, Federazione che raccoglie oltre 100 associazioni pazienti di malattia rara in Italia.ย Raccontare cosa significa vivere in modo diverso, accompagnati da difficoltร  e, spesso, dal dolore รจ sempre difficile. I malati rari e le associazioni pazienti che li affiancano nel loro percorso quotidiano, fatto di piccole e grandi conquiste, hanno raccolto la sfida e negli anni hanno prodotto delle opere in cui aprono il loro complesso universo al pubblico. Il festival internazionale โ€œUno Sguardo Raroโ€ nasce per dare spazio a queste narrazioni e stimolare una riflessione su come si stia evolvendo il registro di comunicazione di questo particolare tema.

โ€œL’obiettivoย โ€“ย sottolinea la direzione artisticaย –ย รจ quello di promuovere le migliori opere video sulle malattie rare per creare un punto d’incontro solidale tra il mondo del cinema e questo mondo e dare un impulso alla produzione di nuovi registri di comunicazione visiva sul tema. Un punto di partenza per raccontare come l’esperienza di chi ha giร  lottato e magari raggiunto qualche vittoria, sia una ricchezza da condividere. La nostra missione diventa quindi trasformare lโ€™invisibilitร  dei malati rari in visibilitร โ€.ย ‘Uno Sguardo Raro 2018′ ha il patrocinio dell’Istituto Superiore di Sanitร , di Ferpi, 100 Autori, Anac e Agiscuola e collabora con la Casa del Cinema di Roma e il Perugia Social Photo Fest.

LE MALATTIE RARE

In Europa una malattia รจ definita rara quando colpisce meno 1 persona ogni 5mila, ma il numero delle patologie รจ di circa 8mila. Si calcola che in Europa gli affetti da una patologia rara siano circa 30 milioni. In Italia sono 670mila le persone ufficialmente registrate come ‘malate rare’, ma si stima che siano circa un milione e mezzo, un numero che aumenta molto considerando i familiari coinvolti nell’assistenza. Molte sono malattie complesse, gravi, degenerative e invalidanti, fattori che possono portare all’impoverimento della famiglia, al suo isolamento e al suo sfaldamento. Alcune patologie, perรฒ, con una diagnosi precoce e adeguati trattamenti, consentono una buona qualitร  di vita.

Per informazioni, per il bando completo e iscrizioni al festival

Ufficio Stampa

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